Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - rukuronio arba vekuronio sukeltos nervų ir raumenų blokados pasikeitimas. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarukizumabas - hemoragija - visi kiti gydomieji produktai - praxbind yra specialus atstatymas agentas dabigatran ir yra nurodyta suaugusių pacientų, gydytų pradaxa (dabigatran etexilate), kai reikia greitai atstatymas savo antikoaguliantų poveikis yra būtinas:dėl skubios operacijos/skubiai procedūras;pavojų gyvybei, arba nekontroliuojamas kraujavimas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - žmogaus hepatito b imunoglobulinas - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - hepatito b viruso (hbv) pakartotinės infekcijos profilaktika hbsag ir hbv-dnr neigiamiems suaugusiems pacientams mažiausiai vieną savaitę po kepenų transplantacijos dėl hepatito b sukelto kepenų nepakankamumo. hbv-dnr neigiama būsena turi būti patvirtinta per pastaruosius 3 mėnesius iki olt. prieš pradedant gydymą, pacientai turi būti hbsag neigiami. kartu naudoti tinkamą virostatic atstovai turėtų būti laikomas standartas hepatito b pakartotinai infekcijos profilaktika.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus ix koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1200 tv; 600 tv - coagulation factor ix

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amomed pharma gmbh - landiololio hidrochloridas - koncentratas injekciniam tirpalui - 20 mg/2 ml; 300 mg; 600 mg - landiolol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazurilio, deriniai - kiaulės (paršeliai) - dėl vienalaikio prevencijos klinikiniai požymiai, coccidiosis (pvz., viduriavimas) į naujagimių paršelių ūkiuose su patvirtinta istorijos coccidiosis sukelia cystoisospora suis), ir prevencijos geležies stokos anemija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - ankstyvo krūties vėžio (ebc)kadcyla, kaip vienas agentas, nurodė, oksaliplatina suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas ankstyvo krūties vėžio, kuris turi likutinę invazinių ligų, krūties ir/ar limfmazgiai, po neoadjuvantinės taxane pagrindu ir her2-tikslinis gydymas. metastazavusio krūties vėžio (mbc)kadcyla, kaip vienas agentas, nurodė, gydyti suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamas, unresectable lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kurie anksčiau gavo trastuzumab ir taxane, atskirai arba kartu.. pacientai turėtų turėti:gavo prieš gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio liga, ordeveloped ligos pasikartojimo metu arba per šešis mėnesius nuo užbaigti palaikomosios terapijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ratiopharm gmbh - tert-butilamino perindoprilis/indapamidas - tabletės - 2 mg/0,625 mg; 4 mg/1,25 mg - perindopril and diuretics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim international gmbh - alteplazė - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 50 mg - alteplase